El Departament de Salut i, en conjunt, tot el sistema públic de salut no han entomat l’abordatge i atenció efectius, de les malalties SSC

Maig de 2008, han passat 8 anys des de la ILP que vam signar 145.000 ciutadans de Catalunya, i diverses entitats de la societat civil, entre elles, les universitats publiques catalanes, cambres de comerç, ajuntaments...

Ja no hi ha excusa per tal que el Departament de Salut i, en conjunt, tot el sistema públic de salut, no entomi d'una vegada per totes l’abordatge i atenció efectius vers els malalts afectats per la fibromiàlgia, síndrome de fatiga crònica o la sensibilitat química múltiple i implementi tot allò que se'ns ha promès tantes vegades. Les afectades hem fet molta feina, els metges experts també, tècnics del Departament de Salut també... Però on són els resultats? Cal implementar i anar millorant sobre la marxa els plans d'actuació elaborats a partir dels continguts de la Resolució 203/VIII.

Si no es fa, no podran negar que hi hagi aquest interès en ocultar i menystenir les SSC i a les persones que les patim. I ho volem recordar, per si de cas: som 250.000, hem tingut paciència i la màxima voluntat de consens i de col·laboració, però tot té un límit i exigim resultats, mani qui mani, peti qui peti, perquè és imprescindible i perquè hi tenim dret!

Theme by Danetsoft and Danang Probo Sayekti inspired by Maksimer