Benvinguts a la web de la Plataforma de Familiars d'afectats per la fibromiàlgia, la síndrome de fatiga crònica o les sqm.Des de aquest moment és també la vostra web.
Som un grup de persones que veient com els seus familiars malalts, no rebien l'atenció correcte, i convençuts de que podíem lluitar per defensar els drets dels malalts, varem creure en la necessitat de donar suport a una iniciativa legislativa popular, que es va presentar davant el Parlament de Catalunya, i que va recollir 140.000 signatures de ciutadans i ciutadanes catalanes.
Aquesta ILP, va esdevenir en la Resolució 203/VIII aprovada amb el vot unànime dels tots els grups parlamentaris el 21 de maig de 2008.
Hem intentat fer el possible per tal que aquesta resolució parlamentaria es veiés complerta i respectada.
Calendari solidari amb la recerca
Aquest calendari solidari es pot adquirir per 9.50 € a la pàgina web de l'editorial
http://www.caballodecarton.com/producto/calendario2018/Sobre l’estigma que han de suportar les persones afectades
Reflexions de la periodista Rosa Montero
Es possible que encara estiguem així?.