Per què neix aquesta web?
Ens vam constituir com a Plataforma FAMILIARS FM-SFC amb un objectiu fonamental recollit als nostres estatuts: defensar i exigir el compliment de la Resolució 203/VIII. Aquesta resolució, filla d’aquella històrica Iniciativa Legislativa Popular (ILP) i aprovada per unanimitat, és el nostre motor.
Però més enllà de la lluita institucional, aquesta web neix d’una necessitat profundament humana: volem que la societat visualitzi, entengui i comprengui la situació real dels afectats.
Cuidar de qui cuida: no esteu sols
Conviure amb la malaltia d’un ésser estimat té un impacte directe en l’entorn. És molt freqüent que les persones que tenen a casa familiars amb alguna d’aquestes malalties es trobin desorientades i soles. També ells conviuen amb la malaltia, i massa sovint ningú els explica com es pot arribar a sentir l’afectat, ni tampoc reben suport.
Igual que en qualsevol altra malaltia crònica, el cuidador (sigui parella o familiar) també necessita atenció, acompanyament i suport. El nostre propòsit és ajudar a alleujar aquesta sensació de solitud.
Una finestra oberta a tothom
Volem que, amb el pas del temps i gràcies a la vostra participació, aquest lloc web es converteixi en una gran comunitat.
Aquest espai està pensat com un punt de trobada i de suport mutu per a familiars, però amb una premissa clara: aquí tothom suma. Els propis afectats per la fibromiàlgia (FM), la síndrome de fatiga crònica (SFC) i la sensibilitat química múltiple (SQM) tenen les portes obertes i són una part imprescindible d’aquesta llar virtual.